El consentiment informat (CI) representa l’acceptació per part d’un malalt competent d’un procediment diagnòstic o terapèutic després de tenir la informació adequada per implicar-se lliurement en la decisió clínica.
Els requisits bàsics són llibertat, competència i informació suficient. Per tant, s’ha d’entendre com un fruit de la relació clínica, sempre basada en dos pilars insubstituïbles i inconfusibles com són la confiança i el procés d’informació més o menys complex. El metge o metgessa té el deure d’informar el pacient sobre la seva malaltia i possibles proves o tractaments a realitzar. Per tant, el deure d’informar, està íntimament lligat al dret de decidir (pacient) i de donar el consentiment per qualsevol actuació mèdica. Aquest aspecte de la relació metge - pacient és reconeguda unànimement tant des del punt de vista de l’ètica, com de la deontologia.
Pel que fa als consentiments informats, s’està realitzant a nivell de tot el grup SAGESSA una tasca d’homogeneïtzació per tal que tota aquesta documentació sigui la mateixa en tots els centres.
En la revissió que estem fent d’aquests documents, hem acordat incorporat com a novetat en ells, la pregunta al pacient de sí vol o no donar el seu consentiment, abans només hi havia la possibilitat d’acceptar i es feia un altre document a banda quan el pacient no consentia. Amb aquesta millora amb el mateix document serveix per els dos supòsits.
Atès que actualment tenim al voltant de 300 consentiments informats en tot el grup, fets fruit d’unes 70 plantilles, anirem fent aquestes modificacions de manera progressiva per serveis i centres, és a dir arreglarem els CI d’un servei determinat a tots els centres del grup, desprès d’un altre servei també a tots els centres i així fins que estiguin tots modificats.
Hem actualitzat la Guia Els Consentiments informats amb aquest nou supòsit la podreu trobar a la Pestanya de Guies ràpides del blog.
Per a qualsevol aclariment contacteu amb el Departament de l’Hnet tfo 977 337 354 o per mail a hnet@grupsagessa.com
